采購包1：

(1)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的：投標人為生產(chǎn)廠家的，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；投標人為經(jīng)營企業(yè)的，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。所投產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械注冊證證或醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證。（均須提供掃描件并進行電子簽章）；(2)所投產(chǎn)品為獸藥產(chǎn)品的：投標人為生產(chǎn)廠家的，須提供有效的《獸藥生產(chǎn)許可證》《獸藥GMP證書》及該產(chǎn)品生產(chǎn)批準文號批件；投標人為非生產(chǎn)廠家的，須提供有效的且經(jīng)營范圍中含有獸用生物制品的《獸藥經(jīng)營許可證》及所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的《獸藥生產(chǎn)許可證》《獸藥GMP證書》及該產(chǎn)品生產(chǎn)批準文號批件。（均須提供掃描件并進行電子簽章）。